Ban Quản lý Khu kinh tế tỉnh Bình Định vừa ban hành Quyết định “Chấp thuận chủ trương đầu tư và chấp thuận nhà đầu tư”. Theo đó, Công ty CP Dược – Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) sẽ đầu tư 840 tỷ đồng xây dựng Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ.
Đó là một trong những nội dung chủ yếu của Quyết định số 258/QĐ-BQL “Về việc chấp thuận chủ trương đầu tư và chấp thuận nhà đầu tư” mà ông Đặng Vĩnh Sơn, Trưởng ban Quản lý (BQL) Khu kinh tế tỉnh Bình Định vưà ký ban hành.
Theo đó, Quyết định số 258/QĐ-BQL xác định: Chấp thuận chủ trương đầu tư đồng thời chấp thuận nhà đầu tư là Công ty Cổ phần Dược – Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar), có địa chỉ trụ sở tại 498 Nguyễn Thái Học, Phường Quang Trung, TP Quy Nhơn (Bình Định) được thưc hiện dự án Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ.
Phối cảnh tổng thể dự án Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ (Ảnh: N-Bay)
Cụ thể, dự án Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ sẽ đươc đầu tư xây dựng tại lô đất có diện tích 24.966m2, thuộc Lô A3.03, Khu công nghiệp Nhơn Hội (Khu A), Khu kinh tế Nhơn Hội, xã Nhơn Hội, thành phố Quy Nhơn (Bình Định). Mục tiêu của dư án là: Đầu tư xây dựng mới nhà máy sản xuất thuốc tiêm, thuốc nhỏ mắt và các dạng thuốc vô trùng khác theo tiêu chuẩn GMP-EU, vơí quy mô 120 triệu sản phẩm/năm (tương đương 1.600 tấn/năm).
Cũng theo Quyết định số 258/QĐ-BQL, dư án Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ có vốn đầu tư 840 tỷ đồng (trong đó vốn góp thực hiện dự án là 700 tỷ đồng, vốn huy động là 140 tỷ đồng. Thời hạn hoạt động của dự án là 50 năm, kể từ ngày nhà đầu tư được cấp Quyết định chấp thuận chủ trương đầu tư đồng thời chấp thuận nhà đầu tư lần đầu.
Về tiến độ thực hiện dự án, Quyết định số 258/QĐ-BQL xác định: Quý III - quý IV/2023 sẽ hoàn thành các thủ tục đầu tư liên quan theo quy định.; quý IV/2023 – quý I/2025, sẽ khởi công nhà xưởng và các công trình phụ trợ giai đoạn 1 (nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ; trung tâm QC, QA, R&D; nhà ăn; cụm kỹ thuật, trạm biến thế, nhà xe, nhà bảo vệ); quý II – quý III/2025, sẽ mua sắm và lắp đặt máy móc thiết bị; quý IV/2025 – quý III/2026, sẽ tiến hành thẩm định thiết bị nhà xưởng để đánh giá GMP.
Quý IV/2026 – quý IV/2027, sẽ thẩm định và nộp hồ sơ đăng ký thuốc và chờ cấp hồ sơ đăng ký thuốc; quý I/2028 – quý IV/2028, sẽ tuyển dụng, đào tạo nhân sự, vận hành chính thức. Năm 2030, sẽ khởi công nhà xưởng và công trình phụ trợ giai đoạn 2 (khối tòa nhà văn phòng).