Theo đó, Công ty cổ phần Dược phẩm Tipharco (TP. Mỹ Tho, tỉnh Tiền Giang) bị phạt vì sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, buôn bán nguyên liệu làm thuốc đã hết hạn sử dụng, với tổng tiền phạt là 130 triệu đồng.
Công ty này sản xuất thuốc viên nén dài Prednisolon 5 mg, SĐK: VD-13888-11, số lô 010317, hạn dùng 4/3/2020 không đạt tiêu chuẩn chất lượng trong quá trình lưu thông. Đồng thời buôn bán nguyên liệu làm thuốc Silymarin, số lô 20140912, hạn dùng 11/9/2017 đã hết hạn sử dụng.
Ngoài phạt tiền và yêu cầu Công ty Tipharco thu hồi, hủy toàn bộ lô thuốc không đạt chất lượng theo quy định, Cục Quản lý dược cũng tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với phạm vi nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc trong thời gian 3 tháng đối với Công ty Tipharco.
Công ty thứ hai bị xử phạt là Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 (quận Hải Châu, TP. Đà Nẵng) do sản xuất thuốc Enalapril 10 mg, SĐK: VD-15254-11, số lô 03/060818, không đạt tiêu chuẩn chất lượng trong quá trình lưu thông.
Công ty này bị Cục Quản lý dược phạt 40 triệu đồng và phải thu hồi, hủy toàn bộ lô thuốc không đạt chất lượng theo quy định.
Còn Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 2 (quận Hai Bà Trưng, TP. Hà Nội) bị phạt 70 triệu đồng về hành vi sản xuất thuốc không đạt yêu cầu chất lượng. Cụ thể là thuốc Seared 4200IU, SĐK: VD-21906-14, số lô 00316, ngày sản xuất 9/12/2016, hạn dùng 9/6/2018 không đạt yêu cầu chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Cùng với hình thức phạt tiền, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm, Cục Quản lý dược cũng tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với phạm vi sản xuất thuốc Seared 4200IU, SĐK: VD-21906-14 trong thời gian 3 tháng của Công ty Dược phẩm Trung ương 2.
Công ty thứ tư bị xử phạt là Công ty cổ phần BV Pharma (huyện Củ Chi, TP.HCM). Do sản xuất thuốc Alphachymotrypsin BVP, SĐK: VD-13220-10, số lô 03B17, ngày sản xuất 27/2/2017, hạn dùng 27/2/2019 không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật, công ty này bị phạt tiền 70 triệu đồng và phải thu hồi, tiêu hủy lô thuốc nói trên.
Ngoài ra, giống như các công ty bị phạt khác, Cục Quản lý dược đã tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với phạm vi sản xuất thuốc Alphachymotrypsin BVP, SĐK: VD-13220-10 trong thời gian 3 tháng của Công ty cổ phần BV Pharma.
Vũ Trọng
Tuyên bố trách nhiệm: Bài viết được lấy nguyên văn từ nguồn tin nêu trên. Mọi thắc mắc về nội dung bài viết xin liên hệ trực tiếp với tác giả. Chúng tôi sẽ sửa, hoặc xóa bài viết nếu nhận được yêu cầu từ phía tác giả hoặc nếu bài gốc được sửa, hoặc xóa, nhưng vẫn bảo đảm nội dung được lấy nguyên văn từ bản gốc.